Анализ крови на аминокислоты: норма, расшифровка, инвитро, у детей, 32 показателя

Анализ крови на аминокислоты в клинике «Доктор Рядом» дает возможность определить содержание в организме этих полезных соединений. На сегодняшний день известно более сотни аминокислот, но продукцию белка обеспечивают только 32 из них. В зависимости от возможности создания в организме аминокислоты разделяются на незаменимые и заменимые.

Анализ крови на аминокислоты: норма, расшифровка, инвитро, у детей, 32 показателя

Основные незаменимые амино-соединения:

  • Валин;
  • Аргинин;
  • Метионин;
  • Фенилаланин;
  • Триптофан;
  • Лизин и другие.

Ключевые заменимые вещества:

  • Аланин;
  • Ацилкарнитин;
  • Цитруллин;
  • Глицин;
  • Глутамат;
  • Аспарагин и другие.

Эти кислоты нужны для многих процессов обмена в человеческом организме.

При нарушении работы ферментов, участвующих в трансформации, может происходить повышение концентрации определенных аминокислот. Это негативно сказывается на работе различных органов и систем.

Патология аминокислотного метаболизма может иметь наследственный или приобретенный характер. 

Врожденные дефекты наследуются по аутосомно-рециссивному типу и обычно возникают в раннем детстве. Эта группа заболеваний обусловлена недостатком транспортных белковых молекул и ферментов, участвующих в метаболизме аминокислот.

Они могут проявляться различными симптомами, начиная от незначительного недомогания и заканчивая тяжелыми нарушениями общего состояния, рвотой, комой, задержкой физического и интеллектуального развития, остеопорозом и остеомаляцией.

Анализ крови на аминокислоты: норма, расшифровка, инвитро, у детей, 32 показателя

К патологическим состояниям, сопровождающимся нарушением аминокислотного метаболизма, относятся болезни пищеварительной системы (болезнь Крона, язвенный колит), мочевыводящей системы (синдром Фанкони), злокачественные новообразования и так далее. 

Профилактика и эффективное лечение этих болезней позволяет замедлить их прогрессирование и добиться нормализации обмена веществ.

Для диагностики этих патологических процессов врачи клиники «Доктор Рядом» назначаются анализ крови на 32 показателя. Эта диагностическая процедура дает возможность провести комплексную оценку содержания в крови этих веществ и их производных, а также определить состояние аминокислотного обмена в организме. Цена анализа крови на аминокислоты вы сможете уточнить на официальном сайте компании.

Подготовка к анализу 

Чтобы получить достоверные результаты исследования, необходимо придерживаться определенных правил подготовки. В течение суток до сдачи крови для анализа следует отказаться от употребления алкогольных напитков. 

На протяжении 8 часов до взятия биологического материала пациенту необходимо отказаться от приема пищи. В этот период разрешается только пить очищенную воду без газа. 

По согласованию с врачом за сутки до сдачи крови следует отменить лекарственные препараты, если это возможно. В течение получаса до исследования пациенту рекомендуется воздержаться от курения и стараться не допускать психоэмоциональных и физических перегрузок.

Показание к проведению исследованию

Врачи клиники «Доктор Рядом» советуют сдать анализ на аминокислоты в следующих ситуациях:

  • Подозрение на врожденные и приобретенные нарушения обмена аминокислот;
  • Дифференциальная диагностика патологии обмена азотистых оснований и их выведения (при увеличении уровня аммиака в организме);
  • Контроль за эффективностью диетотерапии и лечебных мероприятий;
  • Комплексная оценка пищевого статуса и коррекция рациона питания;
  • Диагностика тяжелых врожденных нарушений обмена аминокислот в детском возрасте при наличии рвоты, метаболического ацидоза, замедления умственного развития и других характерных признаков;
  • Скрининг у лиц с отягощенным анамнезом (врожденные нарушения аминокислотного обмена у родственников).
  • Обследование людей, занимающихся профессиональным спортом (тяжелоатлетов, бодибилдеров), особенно принимающих протеиновые препараты.
  • Оценка обмена аминокислот у вегетарианцев.

Как проходит исследование

Для анализа на содержания в организме amino-кислот у пациента берется кровь из вены натощак. Забор крови проходит в течение нескольких минут, после чего исследуемый может идти домой и вести обычный образ жизни.

Интерпретация результатов анализа на аминокислоты

Расшифровка анализа занимает один рабочий день. После этого пациент получает заключение о результатах анализа, с которым он идет к своему доктору. При интерпретации результатов учитывается возраст пациентов, особенности рациона питания, наличие симптомов каких-либо заболеваний и других лабораторных данных.

Повышение суммарного уровня amino-кислот в сыворотке крови отмечается в следующих ситуациях:

  • Снижение толерантности к фруктозе;
  • Кетоацидотическое состояние при сахарном диабете;
  • Хроническая дисфункция почек;
  • Эклампсия беременных;
  • Синдром Рейе.

Уменьшение общего содержания аминокислот в организме отмечается при таких патологических состояниях:

Сдать анализ крови на содержание аминокислот вы сможете в Московских лабораториях клиники «Доктор Рядом». Стоимость анализа крови вы сможете узнать на нашем сайте.

Источник: https://www.drclinics.ru/nashi-uslugi/analysis/analiz-krovi-na-aminokisloty-32-pokazatelya/

Сдать кровь на комплексный анализ на аминокислоты и ацилкарнитины (32 показателя) в медицинской лаборатории Оптимум в Сочи (Адлер)

Комплексное исследование крови, которое позволяет определить концентрацию в организме пациента аминокислот и ацилкарнитинов (32 показателя), проводится для диагностирования врожденных или приобретенных нарушений обмена жирных и органических кислот.

 Сроки выполнения  до 10  дней
 Синонимы (rus)  Аминокислотный Профиль, комплексный анализ 32 показателей
 Синонимы (eng)  Amino acid Profile, complex analysis of 32 indicators
 Метод анализа  Метод тандемной масс-спектрометрии
 Подготовка к исследованию   Накануне процедуры пациенту следует:

  • воздержаться от употребления спиртных напитков и пищевой нагрузки;
  • исключить психоэмоциональное напряжение;
  • ограничить курение и физическую активность.
 Тип биоматериала и способы его взятия  Кровь, забор из вены

     Аминокислоты являются важной составной частью белков, в их состав входит аминная и карбоксильная группы органических веществ. На сегодняшний день известно приблизительно 100 их видов, однако в синтезе протеидов принимают участие 20 аминокислот. Именно они получили название «протенино-гены» и классификацию «заменимые» и «незаменимые».

Ацилкарнитины представляют собой продукты липидного обмена, участвующие в регуляции всех процессов метаболизма.

Для контроля функциональной деятельности всех органов человека проводят комплексный анализ, с помощью которого практикующие специалисты могут подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз патологии, обусловленной нарушением аминокислотного и ацилкарнитинового обмена.

Анализ крови на аминокислоты: норма, расшифровка, инвитро, у детей, 32 показателя Комплексный анализ определения концентрации аминокислот и ацилкарнитинов в крови методом тандемной масс-спектрометрии необходимо проводить при:

  • оценивании пищевого статуса;
  • наличии у ребенка признаков нарушения метаболизма – рвоты, диареи, задержки умственного развития, особого оттенка и запаха пеленок, ацидоза;
  • увеличении в крови концентрации аммиака;
  • обследованиях вегетарианцев и спортсменов с особым режимом питания;
  • мониторинге успешности лечения патологий, связанных с нарушением липидного и аминокислотного обмена;
  • отягощенном семейном анамнезе по аминоацидопатиям;
  • контроле за соблюдением рекомендаций по диетическому питанию.

Расшифровка анализа

Важно: Референсные значения аминокислот и ацилкарнитинов в крови могут отличаться в лабораториях из-за использования разных марок оборудования для анализов!

 №  Аминокислоты и ацилкарнитины  Средняя концентрация веществ, мкмоль/л
 1.  свободный карнитин  от 8 до 50
2. ацетилкарнитин от 10 до 55
3. пропионилкарнитин от 7 до 30,5
4. аланин от 85 до 580
5. аргинин от 6 до 140
6. аспарагиновая кислота от 2 до 240
7. цитруллин от 4 до 50
8. глутаминовая кислота от 100 до 495
 9.  глицин от 130 до 400
 10. метионин от 6 до 35
11. орнитин от 103 до 580
 12.  фенилаланин от 11 до 86
 13.  тирозин от 24 до 106
 14. валин от 65 до 310
15.  лейцин от  45 до 190
16.  гидроксипролин от 10 до 30
17. серин от 90 до 170
 18.  аспарагин от 35 до 85
19.  α-аминоадипиновая кислота от 0 до 2,5
20. β-аланин от 0 до 5
21.  таурин от  30 до 130
 22.  гистидин от 55 до 110
23.  треонин от 105 до 215
24. метилгистидин от 0 до 10
25.  γ-аминомасляная кислота от 0 до 1,5
 26.  β-аминоизомасляная кислота от 0,5 до 3
 27.  α-аминомасляная кислота от 0 до 40
28.  пролин от 105 до 360
29. цистатионин от 0 до 0,3
30.  лизин от 120 до 310
31. цистин от 5 до 30
32. цистеиновая кислота до 0,1

Увеличение их уровня наблюдается при синдроме Рейе, эклампсии беременных, почечной недостаточности, фруктоземии, кетоацидозе.

Недостаточное содержание в человеческом организме этих важных веществ приводит к нарушению окислительно-восстановительных реакций и возникновению расстройства функции центральной нервной системы, мышечной слабости, патологий почек и печени.

Источник: https://analizy-Sochi.ru/analizy/aminokisloty-acilkarnitiny.html

Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC)

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Метод определения См. в описании

Исследование включает в себя определение концентрации гемоглобина, величины гематокрита, концентрации эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, а также расчёт эритроцитарных индексов (MCV, RDW, MCH, MCHC).

Анализ крови на аминокислоты: норма, расшифровка, инвитро, у детей, 32 показателя Кровь состоит из жидкой части (плазмы) и клеточных, форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Состав и концентрация клеточных элементов в крови меняются при различных физиологических и патологических состояниях: обезвоживании, воспалении, бактериальных или вирусных инфекциях, нарушениях в системе кроветворения, кровотечениях, интоксикациях, онкологических заболеваниях и пр.

Общий анализ крови позволяет получить представление об объёмном соотношении клеточных элементов и жидкой части крови (гематокрите), содержании отдельных видов форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), концентрации гемоглобина, основных характеристиках эритроцитов (эритроцитарные индексы). Общий анализ крови относится к базовым клиническим тестам.

Гемоглобин (Hb, Hemoglobin) Гемоглобин — дыхательный пигмент крови, который содержится в эритроцитах и участвует в транспорте кислорода и углекислоты. Содержание гемоглобина в крови у мужчин несколько выше, чем у женщин. У детей первого года жизни может наблюдаться физиологическое снижение концентрации гемоглобина. Патологическое снижение гемоглобина крови (анемия) может быть следствием повышенных потерь при различных видах кровотечений, результатом ускоренного разрушения эритроцитов, нарушения образования эритроцитов. Анемия может быть как самостоятельным заболеванием, так и симптомом какого-либо хронического заболевания. Гематокрит (Ht, Hematocrit) Гематокрит – это процентная доля, которую составляют все форменные элементы (количественно, в основном, это эритроциты) от общего объёма крови. Эритроциты (RBC, Red Blood Cells) Эритроциты (красные кровяные клетки) — высокоспециализированные безъядерные клетки крови, заполненные дыхательным пигментом — железосодержащим белком гемоглобином. Основная функция эритроцитов – транспорт кислорода. Образуются они в красном костном мозге. Образование эритроцитов стимулирует эритропоэтин, синтезирующийся в почках (в повышенных количествах при гипоксии). Для нормального синтеза гемоглобина и образования эритроцитов необходимы витамин В12 и фолиевая кислота, должно быть достаточное поступление железа. В норме срок жизни эритроцита в кровеносном русле – 120 дней. Разрушаются эритроциты в селезёнке и ретикуло-эндотелиальной системе. Определение количества эритроцитов, в комплексе с исследованием содержания гемоглобина, оценкой гематокрита и характеристикой эритроцитов (эритроцитарными индексами) используют в дифференциальной диагностике анемий. MCV (Mean Cell volume, средний объём эритроцитов) Расчётный показатель, отражающий усреднённый объём эритроцитов, который используют в диагностике анемий (микроцитарные, макроцитарные, нормоцитарные). При выраженном анизоцитозе (присутствии клеток с разным объёмом), а также наличии большого количества эритроцитов с изменённой формой, этот показатель имеет ограниченную ценность. RDW (Red cell Distribution Width , распределение эритроцитов по величине) Расчетный показатель, отражающий степень анизоцитоза (неоднородности эритроцитов по объему). Используется для дифференциальной диагностики и мониторинга лечения анемий различного происхождения. MCH (Mean Cell Hemoglobin,среднее содержание гемоглобина в эритроцитах) Расчётный показатель, отражающий среднее содержание гемоглобина в 1 клетке (эритроците). Используется, как и MCV, для дифференциальной диагностики анемий. MCHC (Mean Cell Hemoglobin Concentration, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах) Концентрационный индекс — расчётный показатель, отражающий усреднённую концентрацию гемоглобина в эритроцитах. Чувствительный показатель изменения гемоглобинообразования – в частности, при железодефицитных анемиях, талассемиях, некоторых гемоглобинопатиях. Тромбоциты (PLT, Platelets)

Тромбоциты — безъядерные клетки, которые в своих гранулах и на поверхности содержат многие активные вещества и некоторые факторы свёртывания, поступающие в кровь при активации тромбоцитов.

Тромбоциты способны к агрегации (соединение друг с другом) и адгезии (прилипание к повреждённой сосудистой стенке), что позволяет образовывать временный сгусток и останавливать кровотечения в мелких сосудах. Образуются в красном костном мозге. Продолжительность жизни тромбоцита в кровотоке – 7 — 10 дней.

Снижение количества тромбоцитов может происходить как из-за повышенного их потребления, так и вследствие недостаточной продукции. Клинические проявления (повышенная кровоточивость, вплоть до угрожающих жизни состояний) возникают при концентрации тромбоцитов менее 50*103 клеток/мкл.

Лейкоциты (WBC, White Blood Cells)

Лейкоциты (белые кровяные клетки) — ядросодержащие клетки крови, участвующие в распознавании и обезвреживании чужеродных элементов, устранении изменённых и разрушающихся клеток собственного организма, различных иммунных и воспалительных реакциях. Это основа антимикробной защиты организма.

Образуются в красном костном мозге и органах лимфатической системы. Различают разные виды лейкоцитов крови, их функции и время нахождения в циркулирующей крови отличаются (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, базофилы, см. тест № 119 Лейкоцитарная формула).

Исследование количества лейкоцитов используют в диагностике и мониторинге терапии самых различных заболеваний.

Методы определения: гематологические анализаторы SYSMEX: SYSMEX XS 800i, SYSMEX XT 2000i, SYSMEX XE 2100 (SYSMEX Corporation, Япония):

  • гемоглобин – колориметрический метод с использованием лаурил сульфата натрия (SLS, Sodium Lauryl Sulfate);
  • эритроциты, лейкоциты, тромбоциты, гематокрит – клеточно-специфичный лизис и автоматический подсчёт клеток с использованием кондуктометрии и гидродинамической фокусировки;
  • эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) – расчётные показатели.
Читайте также:  Гестоз при беременности: признаки, влияет ли на плод, диагностика, лечение и профилактика

Расчетный показатель, отражающий степень анизоцитоза (неоднородности эритроцитов по объему). Используется для дифференциальной диагностики и мониторинга лечения анемий различного происхождения. Расчётный показатель, отражающий среднее содержание гемоглобина в 1 клетке (эритроците). Используется, как и MCV, для дифференциальной диагностики анемий. Концентрационный индекс — расчётный показатель, отражающий усреднённую концентрацию гемоглобина в эритроцитах. Чувствительный показатель изменения гемоглобинообразования – в частности, при железодефицитных анемиях, талассемиях, некоторых гемоглобинопатиях. Тромбоциты — безъядерные клетки, которые в своих гранулах и на поверхности содержат многие активные вещества и некоторые факторы свёртывания, поступающие в кровь при активации тромбоцитов. Тромбоциты способны к агрегации (соединение друг с другом) и адгезии (прилипание к повреждённой сосудистой стенке), что позволяет образовывать временный сгусток и останавливать кровотечения в мелких сосудах. Образуются в красном костном мозге. Продолжительность жизни тромбоцита в кровотоке – 7 — 10 дней.

Снижение количества тромбоцитов может происходить как из-за повышенного их потребления, так и вследствие недостаточной продукции. Клинические проявления (повышенная кровоточивость, вплоть до угрожающих жизни состояний) возникают при концентрации тромбоцитов менее 50*10 клеток/мкл. Лейкоциты (белые кровяные клетки) — ядросодержащие клетки крови, участвующие в распознавании и обезвреживании чужеродных элементов, устранении изменённых и разрушающихся клеток собственного организма, различных иммунных и воспалительных реакциях. Это основа антимикробной защиты организма. Образуются в красном костном мозге и органах лимфатической системы. Различают разные виды лейкоцитов крови, их функции и время нахождения в циркулирующей крови отличаются (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы, базофилы, см. тест ). Исследование количества лейкоцитов используют в диагностике и мониторинге терапии самых различных заболеваний.

Анализ крови в Независимой лаборатории ИНВИТРО

В лабораторной диагностике анализ крови занимает важное место среди других лабораторно-диагностических процедур.Кровь — это жидкая ткань, которая состоит из плазмы, эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Плазму составляют вода (90%) и сухой остаток (10%) – белки, жиры, углеводы, микроэлементы, соли, гормоны и другое.

Кровь выполняет важные функции, такие как:

  • транспортная – перенос кислорода и питательных веществ к органам и тканям;
  • гомеостатическая — поддержание температуры тела, кислотно-основного состояния организма, водно-солевого обмена, тканевого гомеостаза и регенерации тканей;
  • защитная — обеспечение иммунных реакций, кровяного и тканевого барьеров против инфекции;
  • регуляторная — гуморальная и гормональная регуляции функций различных систем и тканей;
  • секреторная — образование клетками крови биологически активных веществ.
  • Различные изменения (отклонения от нормы) состава крови имеют важное диагностическое значение в самом начале развивающегося заболевания.
  • Анализ крови – важный инструмент в своевременной диагностике патологических состояний, мониторинге течения заболеваний, контроле проводимого лечения и выявлении доклинических стадий болезней при скрининговых и профилактических обследованиях.
  • Самым простым, информативным исследованием крови является клинический анализ крови. В данную группу исследований входят:
  • общий анализ крови, применяемый в скрининговых и диспансерных обследованиях, при мониторинге проводимой терапии, дифференциальной диагностике заболеваний крови;
  • лейкоцитарная формула, которая отражает процентное соотношение различных видов лейкоцитов. Анализ крови при исследовании лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике гематологических, инфекционных, воспалительных заболеваний;
  • СОЭ – важный показатель при острых воспалительных и инфекционных процессах в организме; 
  • Ретикулоциты – их подсчёт имеет значение для оценки степени активности эритропоэза (развития анемии).

Среди основных видов анализа крови следует выделить следующие: биохимический, анализ крови на гормоны, аллергены, онкомаркёры, определение иммунного статуса организма, диагностика инфекционных заболеваний.

Биохимический анализ крови направлен на определение уровня глюкозы, белков и аминокислот, азотистых веществ, пигментов, липидного состава, ферментов, витаминов, белков, неорганических веществ, в т.

ч микроэлементов.

Этот анализ крови даёт возможность выявить нарушения в работе печени и почек, патологии сердечно-сосудистой системы, диагностике анемий, в дифференциальной диагностике онкологических заболеваний.

Своевременный анализ крови на гормоны поможет выявить гормональные изменения, которые могут быть следствием нарушения работы щитовидной, поджелудочной и половых желёз; позволяет определить дисфункцию жирового обмена; оценить состояние желудочно-кишечного тракта.

Анализ крови на аллергены входит в группу иммунологических исследований, которые дают представление о состоянии иммунной системы человека в целом.

Основная цель диагностики при аллергических заболеваниях — определение аллергена или аллергенов, к которым имеется повышенная чувствительность пациента.

В современной лабораторной диагностике анализ крови широко применяется для определения аллергена, вызвавшего аллергическую реакцию (пищевые, бытовые, к химическим соединениям, пыльце растений).

Анализ крови является важным способом при диагностике инфекционных заболеваний (вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных).

Анализ крови поможет выявить предрасположенность к различным заболеваниям при проведении генетических исследований (анализ крови – один из основных методов установления биологического родства).

Независимая лаборатории ИНВИТРО предлагает более 1000 видов исследований. Для большинства исследований биоматериалом является кровь. Существует ряд правил, которых необходимо придерживаться перед сдачей анализа крови. Соблюдение рекомендаций положительно влияет на точность и достоверность результата.

Основные преаналитические факторы, которые могут повлиять на результат анализа крови: лекарства, приём пищи, физические и эмоциональные перегрузки, алкоголь, курение, физиопроцедуры, инструментальные обследования, фаза менструального цикла у женщин, время суток при взятии крови.

Общие правила при подготовке к сдаче крови на анализ: (желательно соблюдать эти правила при проведении биохимических, гормональных, гематологических тестов, комплексных иммунологических тестов, результаты зависимы от физиологического состояния человека).

  • По возможности, рекомендуется сдавать кровь на анализ утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питьё – вода, в обычном режиме), накануне избегать пищевых перегрузок.
  • Если вы принимаете какие-то лекарственные препараты, следует проконсультироваться с врачом по поводу целесообразности проведения исследования на фоне приёма препаратов или возможности отмены приёма препарата перед сдачей анализа крови, длительность отмены определяется периодом выведения препарата из крови.
  • Алкоголь – исключить приём алкоголя накануне исследования.
  • Курение — не курить минимально в течение 1 часа до исследования.
  • Исключить физические и эмоциональные стрессы накануне исследования.
  • После прихода в лабораторию отдохнуть (посидеть) 10 — 20 минут перед взятием проб крови.
  • Нежелательно сдавать кровь для анализа вскоре после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования и других медицинских процедур. После некоторых медицинских процедур (например, биопсия предстательной железы перед исследованием ПСА) следует отложить анализ крови на несколько дней. 
  • При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр.

Для ряда тестов есть специальные правила подготовки к исследованию, с которыми можно ознакомиться в соответствующих разделах справочника «ИНВИТРО диагностика. Лабораторная диагностика» и сайта www.invitro.ru. Минимальные требования (тесты на инфекции, экстренные исследования): желательно натощак (4 — 6 часов).

Пищевой режим, специальные требования:

  • строго натощак, после 12 — 14 часового голодания, следует сдавать кровь на анализ для определения параметров липидного профиля (холестерол, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды, апо А1, апо В, ЛПОНП, липопротеин а);
  • глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после не менее 12-ти, но не более 16-ти часов голодания.

Независимая лаборатория ИНВИТРО работает только с тест-системами ведущих мировых производителей, не применяет суррогатных реагентов и незарегистрированных в России методов исследований.

Для взятия крови используются только вакуумные системы, каждой заявке и образцу биоматериала присваивается уникальный штрих-код. В Независимой лаборатории ИНВИТРО работают только с первичной пробиркой, что исключает возможность ошибки идентификации проб биоматериалов и гарантирует, что пробирки не перепутаются.

В медицинских офисах процедура взятия крови для анализа осуществляется высококвалифицированными специалистами. Исследования выполняются на автоматических анализаторах, что позволяет обеспечить высокую воспроизводимость и качество результатов. Существует возможность срочного выполнения — за 2 часа.

5 причин сдавать кровь из вены, а не из пальца для анализа

  1. При взятии крови из пальца часть красных кровяных телец разрушается, в пробирках могут образовываться микросгустки, которые затрудняют проведение анализа крови. Для того чтобы избежать повторного исследования, Независимая лаборатория ИНВИТРО рекомендует сдавать кровь из вены.
  2. Для взятия крови из вены в медицинских офисах используются одноразовые безопасные системы VACUETTE, исключающие инфицирование и соответствующие всем мировым стандартам.
  3. В лабораторных исследованиях именно состав крови из вены, а не из пальца, позволяет сделать максимально точное заключение, своевременно выявить и предупредить заболевание.
  4. Процедура взятия крови из вены занимает считанные секунды, абсолютно безопасна и безболезненна даже для маленьких детей. 
  5. Взятие крови из вены в Независимой лаборатории ИНВИТРО производят медицинские сестры, имеющие многолетний опыт работы с венами любой сложности.

Перед сдачей крови на анализ в медицинских офисах пациент может бесплатно получить квалифицированную консультацию специалистов по назначению или интерпретации (оценке) их результатов.

Анализ крови в Независимой лаборатории ИНВИТРОэто возможность получить полную и достоверную информацию о состоянии здоровья, своевременно выявить нарушения и патологические изменения в работе организма.

Источник: https://invitro.by/analizes/for-doctors/156/2852/

Комплексный анализ на аминокислоты (32 показателя) (кровь)

Аминокислоты — органические соединения, являющиеся основной составляющей частью протеинов (белков). Нарушение обмена аминокислот является причиной многих заболеваний (печени и почек). Анализ аминокислот (мочи и крови) является основным средством оценки степени усвоения пищевого белка, а также метаболического дисбаланса, лежащего в основе многих хронических нарушений.

Биоматериалом для комплексного анализа на аминокислоты в Лаборатории Гемотест может служить кровь или моча.

Исследуется следующие незаменимые аминокислоты: аланин, аргинин,  аспарагиновая кислота,  цитруллин,  глутаминовая кислота,  глицин,  метионин,  орнитин, фенилаланин,  тирозин,  валин,  лейцин, изолейцин,   гидроксипролин,  серин,  аспарагин,    α-аминоадипиновая кислота,   глутамин,  β-аланин, таурин,  гистидин,  треонин,   1-метилгистидин,  3-метилгистидин,  γ-аминомасляная кислота,  β-аминоизомасляная кислота,  α-аминомасляная кислота,   пролин,  цистатионин, лизин,  цистин, цистеиновая кислота.

Аланин – важный источник энергии для головного мозга и центральной нервной системы; укрепляет иммунную систему путем выработки антител;активно участвует в метаболизме сахаров иорганических кислот. Может быть сырьем для синтеза глюкозы в организме, это делает его важным источником энергии и регулятором уровня сахара в крови.

Снижение концентрации: хронические болезни почек, кетотическая гипогликемия.

Повышение концентрации: гипераланинемия, цитруллинемия (умеренное повышение), болезнь Кушинга, подагра, гипероротининемия, гистидиемия, дефицит пируваткарбоксилазы,лизинурическая белковая непереносимость.

Аргинин является условно заменимой аминокислотой. Участвует в цикле переаминирования и выведения из организма конечного азота, то есть продукта распада отработанных белков. От мощности работы цикла (орнитин — цитруллин — аргинин) зависит способность организма создавать мочевину и очищаться от белковых шлаков.

  • Снижение концентрации :3 дня после оперативного вмешательства на брюшной полости, хроническая почечная недостаточность, ревматоидный артрит.
  • Повышение концентрации: гипераргининемия, в некоторых случаях гиперинсулинемии II типа.
  • Аспарагиновая кислота входит в состав белков, играет важную роль в реакциях цикла мочевины и переа-минирования, участвует в биосинтезе пуринов и пиримидинов.
  • Снижение концентрации: 1 сутки после оперативного вмешательства.
  • Повышение концентрации: моча – дикарбоксильная аминоацидурия.

Цитруллин повышает энергообеспечение, стимулирует иммунную систему, в процессах обмена веществ превращается в L-аргинин. Обезвреживает аммиак,  повреждающий клетки печени.

Повышение концентрации цитруллина: цитруллинемия, болезни печени, интоксикация аммонием, дефицит пируват-карбоксилазы, лизинурическое нарушение толерантности к белку.

Моча — цитруллинемия, болезнь Хартнупа, аргининосукцинат-ацидурия.

Глутаминовая кислота является нейромедиатором, передающим импульсы в центральной нервной системе. Играет важную роль в углеводном обмене и способствует проникновению кальция через гематоэнцефалический барьер.  Снижение концентрации: гистидинемия, хроническая почечная недостаточность.

Повышение концентрации: рак поджелудочной железы, подагра, глутаминовая ,ацидурия, ревматоидный артрит. Моча – дикарбоксильная аминоацидурия.

Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует процессы возбуждения и торможения в центральной нервной системе, обладает антистрессорным эффектом, повышает умственную работоспособность.

Снижение концентрации: подагра, сахарный диабет.

Повышение концентрации: септицемия, гипогликемия, гипераммониемия 1 типа, тяжелые ожоги, голодание, пропионовая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, хроническая почечная недостаточность. Моча – гипогликемия, цистинурия, болезнь Хартнупа, беременность, гиперпролинемия,глицинурия, ревматоидный артрит.

Метионин незаменимая аминокислота, помогающая переработке жиров, предотвращая ихотложение в печени и стенках артерий. Синтез таурина и цистеина зависит от количества метионина в организме. Способствует пищеварению, обеспечивает дезинтоксикационныепроцессы, уменьшает мышечную слабость, защищает от воздействия радиации,полезна при остеопорозе и химической аллергии.

Снижение концентрации: гомоцистинурия, нарушение белкового питания.

Повышение концентрации: карциноидный синдром, гомоцистинурия, гиперметионинемия, тирозинемия,  тяжелые заболевания печени.

Орнитин помогает высвобождению гормона роста, который способствует сжиганию жиров в организме. Необходим для иммунной системы, участвует в дезинтоксикационных процессах и восстановлении пече-ночных клеток.

Снижение концентрации: карциноидный синдром, хроническая почечная недостаточность.

Повышение концентрации: спиральная атрофия хориоидной оболочки и сетчатки, тяжелые ожоги,гемолиз.

Фенилаланин — незаменимая аминокислота, в организме она может превращаться в  тирозин, который, в свою очередь, используется в синтезе двух основных нейромедиаторов: допамина и норадреналина. Влияет на настроение, уменьшает боль, улучшает память и способность к обучению, подавляет аппетит.

Повышение концентрации: преходящая тирозинемия новорожденных, гиперфенилаланинемия,сепсис, пе-ченочная энцефалопатия, вирусный гепатит, фенилкетонурия.

Тирозин является предшественником нейромедиаторов норадреналина и дофамина.Участвует в регуляциинастроения; недостаток тирозина приводит к дефициту норадреналина, что приводит к депрессии.

Подавляет аппетит,  уменьшает отложения жиров, способствует выработке мелатонина и улучшает функции надпочечников, щитовидной железы и гипофиза, также участвует в обмене фенилаланина.

Читайте также:  Болезнь бюргера грютца: причины, симптомы, лечение, легкая и тяжелая форма, стадии, диагностика

Тиреоидные гормоны образуются при при-соединении к тирозину атомов йода.

Снижение концентрации: поликистоз почек, гипотермия, фенилкетонурия, хроническая почечная недоста-точность, карциноидный синдром, микседема, гипотиреоидизм, ревматоидный артрит.

Повышение концентрации: гипертирозинемия, гипертиреоидизм, сепсис.

Валин незаменимая аминокислота, оказывающая стимулирующее действие. Необходима для метаболизма в мышцах, восстановления поврежденных тканей и для поддержания нормального обмена  азота  в  организме, может быть использован мышцами в качестве источника энергии. 

Снижение концентрации: гиперинсулинизм, печеночная энцефалопатия.

Повышение концентрации: кетоацидурия, гипервалинемия,недостаточное белковое питание, карциноидный синдром, острое голодание.

Лейцин и изолейцин — защищают мышечные ткани и являются источниками энергии, а также способствуют восстановлению костей, кожи, мышц. Способны понижать уровень сахара в крови и стимулировать  выделение гормона роста.

Снижение концентрации: острое голодание, гиперинсулинизм, печеночная энцефалопатия.

Повышение концентрации: кетоацидурия, ожирение, голодание, вирусный гепатит.

Гидроксипролин содержится в тканях практически всего организма, входит в состав коллагена,  на  долю  которого приходится большая часть белка в организме млекопитающих. Синтез  гидроксипролина  нару- шается при дефиците витамина С.

Повышение концентрации: гидроксипролинемия, уремия, цирроз печени.

Серин относится к группе заменимых аминокислот, участвует в образовании активных центров ряда ферментов, обеспечивая их функцию. Важен в биосинтезе других заменимых  аминокислот :  глицина,  цистеина, метионина, триптофана.Серин является исходным продуктом синтеза пуриновых и пиримидиновых  оснований, сфинголипидов, этаноламина, и других важных продуктов обмена веществ.

Снижение концентрации: недостаточность фосфоглицерат дегидрогеназы, подагра.

Повышение концентрации серина: непереносимость белка. Моча – ожоги, болезнь Хартнупа.

  1. Аспарагин необходим для поддержания баланса в процессах, происходящих в центральной нервной
  2. системе; препятствует как чрезмерному возбуждению, так и излишнему торможению, участвует в процессах синтеза аминокислот в печени.
  3. Повышение концентрации: ожоги, болезнь Хартнупа, цистиноз.
  4. Альфа-аминоадипиновая кислота — метаболит основных биохимических путей лизина.
  5. Повышение концентрации: гиперлизинемия, альфа-аминоадипиновая ацидурия, альфа-кетоадипиновая ацидурия, синдром Рея.
  6. Глутамин  выполняет ряд жизненно важных функций в организме: участвует в синтезе аминокислот, углеводов, нуклеиновых кислот, цАМФ и ц-ГМФ, фолиевой кислоты, ферментов, осуществляющих окислительно-восстановительные реакции (НАД), серотонина, н-аминобензойной кислоты; обезвреживает аммиак; превращается в аминомасляную кислоту (ГАМК); способен повышать проницаемость мышечных клеток для ионов калия.
  7. Снижение концентрации глутамина: ревматоидный артрит

Повышение концентрации: Кровь – Гипераммониемия, вызванная следующими причинами: печеночная кома, синдром Рея, менингит, кровоизлияние в мозг, дефекты цикла мочевины, недостаточность орнитинтранскарбамилазы, карбамоилфосфатсинтазы, цитруллинемия, аргининсукциновая ацидурия, гиперорнитинемия,гипераммониемия, гомоцитруллинемия (HHH syndrome), в некоторых случаях гиперлизиемия 1 типа, лизинурическая белковая непереносимость. Моча – Болезнь Хартнупа, генерализованная аминоацидурия, ревматоидый артрит.

  • β-аланин – является единственной бета-аминокислотой, образуется из дигидроурацила и карнозина.
  • Повышение концентрации: гипер-β -аланинемия.
  • Таурин — способствуют эмульгированию жиров в кишечнике, обладает противосудорожной активностью, оказывает кардиотропное действие, улучшает энергетические процессы, стимулирует репаративные процессы при дистрофических заболеваниях и процессах, сопровождающихся нарушением метаболизма тканей глаза, способствует нормализации функции клеточных мембран и улучшению обменных процессов.
  • Снижение концентрации таурина: Кровь — Маниакально-депрессивный синдром, депрессивные неврозы
  • Повышение концентрации таурина: Моча — Сепсис, гипер-β-аланинемия, недостаточность фолиевой кислоты (В9), первый триместр беременности, ожоги.

Гистидин входит в состав активных центров множества ферментов, является предшественником в био-синтезе гистамина. Способствует росту и восстановлению тканей. В большом количестве содержится в гемоглобине; используется при лечении ревматоидных артритов, аллергий, язв и анемии. Недостаток гистидина может вызвать ослабление слуха.

  1. Снижение концентрации гистидина:   Ревматоидный артрит
  2. Повышение концентрации гистидина: Гистидинемия, беременность, болезнь Хартнупа, генерализован-
  3. ная аминоацидурия.
  4. Треонин — это незаменимая аминокислота, способствующая поддержанию нормального белкового обмена в организме, важна для синтеза коллагена и эластина, помогает работе печени, участвует в обмене жиров,  стимулирует иммунитет. 
  5. Снижение концентрации треонина: Хроническая почечная недостаточность, ревматоидный артрит.
  6. Повышение концентрации треонина: Болезнь Хартнупа, беременность, ожоги, гепатолентикулярная дегенерация.

1-метилгистидин основное производное ансерина. Фермент карнозиназа превращает ансерин в β-аланин и 1-метилгистидин. Высокие уровни 1-метилгистидина, как правило, подавляют фермент карнозиназу и увеличивают концентрации  ансерина.

Уменьшение активности карнозиназ также встречается у пациентов с болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом и у пациентов после инсульта.

Дефицит витамина Е может привести к 1–метилгистидинурии, вследствие увеличения окислительных эффектов в скелетных мышцах.

  • Повышение концентрации: хроническая почечная недостаточность, мясная диета.
  • 3-метигистидин  является показателем уровня распада белков в мышцах.
  • Снижение концентрации: голодание, диета.
  • Повышение концентрации: хроническая почечная недостаточность, ожоги, множественные травмы.

Гамма-аминомасляная кислота — содержится в ЦНС и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге.

Лиганды рецепторов ГАМК рассматриваются, как потенциальные средства для лечения различных расстройств психики и центральной нервной системы, к которым относятся болезнь Паркинсона и Альцгеймера, расстройства сна (бессонница, нарколепсия), эпилепсия.

Под влиянием ГАМК активируются также энергетические процессы мозга, повышается дыхательная активность тканей, улучшается утилизация мозгом глюкозы, улучшается кровоснабжение.

Бета (β) — аминоизомасляная кислота — небелковая аминокислота является продуктом катаболизма тимина и валина. Повышение концентрации: различные типы новообразований, болезни, сопровождающиеся усиленным разрушением нуклеиновых кислот в тканях, синдром Дауна, белковое недоедание, гипер-бета-аланинемия, бета-аминоизомасляная  ацидурия, отравление свинцом.

Альфа (α) -аминомасляная кислота является основным промежуточным продуктом биосинтеза офталь-мовой кислоты. Повышение концентрации: неспецифические аминоацидурии, голодание.

Пролин — одна из двадцати протеиногенных аминокислот, входит в состав всех белков всех организмов.

Снижение концентрации: Хорея Хантингтона, ожоги

Повышение концентрации: Кровь – гиперпролинемия тип 1 (недостаточность пролиноксидазы), гиперпролинемия тип 2 (недостаточность пирролин-5-карбоксилат дегидрогеназы), недостаточность белкового питания у новорожденных. Моча – гиперпролиемия 1 и 2 типов, синдром Джозефа (тяжелая пролинурия), карциноидный синдром, иминоглицинурия, болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация).

  1. Цистатионин — cepоcoдержащая аминокислота, участвует в биосинтезе цистеина изметионина и серина.
  2. Лизин – это незаменимая аминокислота, входящая в состав практически любых белков, необходима для роста, восстановления тканей, производства антител, гормонов, ферментов, альбуминов, оказывает противовирусное действие, поддерживает уровень энергии, участвует в формировании коллагена и восстановлении тканей, улучшает усвоение кальция из крови и транспорт его в костную ткань.
  3. Снижение концентрации: карциноидный синдром, лизинурическая протеиноваянепереносимость.

Повышение концентраций: Кровь – гиперлизинемия, глутаровая ацидемия тип 2. Моча – цистинурия, гиперлизинемия, первый триместр беременности, ожоги.

Цистин  в  организме является важной частью белков, таких как иммуноглобулины, инсулин и соматостатин, укрепляет соединительную ткань. Снижение концентрации цистина: белковое голодание, ожоги.Повышение концентраций цистина: Кровь — сепсис, хроническая почечная недостаточность. Моча – Цистиноз, цистинурия, цистинлизинурия, первый триместр беременности.

Цистеиновая кислота — серосодержащая аминокислота. Промежуточный продукт обмена цистеина и цистина. Принимает участие в реакциях переаминирования, является одним из предшественников таурина.

В организме человека синтезируется лишь половина необходимых аминокислот, а остальные амино-кислоты – незаменимые (аргинин, валин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, трип-тофан, фенилаланин) — должны поступать с пищей.

Исключение из рациона какой-либо незаменимой аминокислоты из рациона ведет к развитию отрицательного азотистого баланса, клинически проявляющегося нарушением функций нервной системы, мышечной слабостью и другими признаками патологии обмена веществ и энергии.

Показания к назначению анализа:

  • Диагностика заболеваний, связанных с нарушением аминокислотного обмена.
  • Оценка состояния организма человека.

Необходимо соблюдать общие правила подготовки. Кровь на исследование необходимо сдавать натощак. Между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8 часов.

Мочу для исследования собрать среднюю утреннюю порцию.

Источник: https://www.gemotest.ru/catalog/po-laboratornym-napravleniyam/biokhimicheskie-issledovaniya/biokhimicheskie-issledovaniya-krovi/belkovyy-i-aminokislotnyy-obmen/kompleksnyy-analiz-na-aminokisloty-32-pokazatelya-krov/

Интернет-клуб ИНВИТРО » Blog Archive » Анализ крови на аминокислоты

Добрый день!!!Мне 25 лет.Беспокоят отёки верхних и нижних век на протяжении последних 8 мес.,а также снижение массы тела при сохранённом аппетите.Прошлым летом был впервые поставлен диагноз хронич.пиелонефрит.

Урологи,нефрологи,у которых я позже наблюдалась,глядя на различные анализы(проба Реберга,Земницкого,УЗИ почек,цистоскопия) говорят,что отёчность у меня не от почек.Я пошла к диетологу(узнала,что отёчность может быть связана с нарушением белкового обмена)Сдала кровь на аминокислоты,результаты получила,но комментарий врача узнаю только через месяц.

Очень переживаю,т.к. половина аминокислот не в норме.Пожалуйста ,прокомментируйте результаты моего анализа!Заранее очень благодарю!!

Tau (Таурин) — 104,9 нмоль/мл [39.0 — 161.0]
Asp (Аспарагиновая кислота) — 7 нмоль/мл [2.0 — 8.0]
Thr (Треонин) — 118 нмоль/мл [100.0 — 166.0]
Ser (Серин) — 115.2 нмоль/мл [80.0 — 120.0]
Gln (Глутамин) — 304,8 нмоль/мл [500.0 — 650.0]
Glua (Глютаминовая кислота) — 81.1 нмоль/мл [34.0 — 70.

0]
Gly (Глицин) — 172.5 нмоль/мл [154.0 — 250.0]
Ala (Аланин) — 173.9 нмоль/мл [300.0 — 470.0]
Pro (Пролин) — 130.2 нмоль/мл [226.0 — 320.0]
OH-pro (Гидрокси-пролин (свободный)) -14.3 нмоль/мл [5.0 — 25.0]
Val (Валин) — 146.5 нмоль/мл [240.0 — 320.0]
Met (Метионин) — 24.3 нмоль/мл [24.0 — 33.

0]
leu+ile (Лейцин+Изолейцин) — 64 нмоль/мл [185.0 — 263.0]
beta-Ala (бета-Аланин) -1.5 нмоль/мл [0.0 — 29.0]
Cytrul (Цитруллин) — 13.2 нмоль/мл [24.0 — 42.0]
a-ABA (альфа-Аминомасляная кислота) — 8.4 нмоль/мл [16.0 — 31.0]
b-AIBA (бета-Аминомасляная кислота) -0.6 нмоль/мл [0.5 — 6.7]
Tyr (Тирозин) — 41.

9 нмоль/мл [44.0 — 82.0]
Phe (Фенилаланин) — 57.8 нмоль/мл [48.0 — 69.0]
Trp (Триптофан) — 64.9 нмоль/мл [45.0 — 65.0]
Orn (Орнитин) — 31.6 нмоль/мл [53.0 — 88.0]
Arg (Аргинин) -59.2 нмоль/мл [55.0 — 103.0]
His (Гистидин) — 311.9 нмоль/мл [70.0 — 105.0]
Cys (Цистеин) — 77.6 нмоль/мл [0.0 — 125.

0]
Asn (Аспарагин) — 67.7 нмоль/мл [44.0 — 72.0]

Lys (Лизин) — 87.8 нмоль/мл [150.0 — 210.0]

Уважаемая Ирина! Незаменимые аминокислоты играют многообразную роль в функционировании нашего организма, являясь поставщиками энергии, регулируют все виды обмена веществ, деятельность иммунной и эндокринной систем, центральной нервной системы, обеспечивают защиту нашего организма от неблагоприятных средовых факторов, свободных радикалов и перекисей. Выраженный дефицит аминокислот, как правило, относится к генетическим заболеваниям, и диагностируется в раннем детском возрасте, так как имеет значимые клинические проявления с тяжелым поражением внутренних органов и центральной нервной системы, развитием часто рецидивирующих инфекций с тяжелым течением. Снижение уровня аминокислот у взрослых обусловлено недостаточным их поступлением с питанием, интенсивной физической нагрузкой, наличием хронических соматических заболеваний. В данном случае для восполнения дефицита аминокислот рекомендую Вам обратиться к диетологу.

Источник: http://www.3630363.ru/?p=67677

Аминокислоты (32 показателя):(ALA),(ARG),(ASP),(CIT),(GLU),(GLY),(MET),(ORN),(PHE),(TYR), (VAL),(LEU),(ILEU),(HPRO),(SER),(ASN),(AAA),(GLN),(BALA),(TAU),(HIS),(THRE),(1MHIS), (3MHIS),(GABA),(BAIBA),(AABA),(PRO),(CYST),(LYS),(CYS),(CYSA) — в крови

     Аминокислоты – это органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. В организме человека они подразделяются на заменимые и незаменимые. Незаменимые аминокислоты — триптофан, валин, треонин, аргинин, гистидин, изолейцин, лизин, лейцин, метионин,   фенилаланин.

Заменимые   — пролин, глицин, аланин, аспартат, глутамат, аспарагин, глутамин, тирозин, серин, цистеин. Протеиногенные и нестандартные аминокислоты, это такие аминокислоты, метаболиты которых принимают участие в различных обменных процессах в организме.

Патология ферментов на любом этапе трансформации веществ может приводить к накоплению аминокислот и их продуктов превращения, тем самым оказывать негативное влияние на гомеостаз.

     Когда нарушается метаболизм аминокислот, это может быть как первичное проявляение (врожденное) так и вторичное (приобретенное). Клинические проявления этих патологических состояний являются разнообразными, но ранняя диагностика и вовремя назначенное лечение позволяют предотвратить развитие и прогрессирование симптомов заболевания.

     Это исследование помогает в комплексной оценке концентрации стандартных и непротеиногенных аминокислот и их производных в крови, а также помогает определить состояние аминокислотного обмена в организме человека.

     Использовать результаты данного исследования могут для различных целей, чаще всего при диагностике наследственных и приобретенных заболеваний, которые связанны с процессом нарушением метаболизма аминокислот, дифференциальной диагностике причин нарушений азотистого обмена, проведении мониторинга диетотерапии и контроля эффективности лечения, оценке пищевого статуса и изменении в питании.

     К повышению общего количества аминокислот в организме может приводить: эклампсия, нарушение толерантности к фруктозе, диабетический кетоацидоз, почечная недостаточность, синдром Рейе.

     К снижению общей концентрации аминокислот относятся такие причины как: гиперфункция коры надпочечников, длительная лихорадка, болезнь Хартнупа, хорея Хантингтона, неадекватное питание, а именно голодание, синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гиповитаминоз, нефротический синдром и ревматоидный артрит

     Клинические проявления при первичных аминоацидопатиях различаются в зависимости пораженной аминокислоты.

     Повышение аргинина, глутамина, проявляется дефицитом аргиназы. Увеличение аргининсукцината, глутамина – дефицит аргиносукциназы.

     А также увеличение цитруллина, глутамина ( цитруллинемия),цистина, изолейцина (болезнь кленового сиропа), валина, лизина ( цистинурия),   орнитина, лейцина, другими словами – лейциноз).

     Увеличение концентации фенилаланина приводит к фенилкетонурии, а повышение тирозина – тирозинемия.

     Вторичные аминоацидопатии характеризуются следующими проявлениями:

     Повышение глутамина – гипераммониемия. Увеличение концентрации аминокислоты аланин– лактацидоз либо, как его еще называют, молочнокислый ацидоз.

Читайте также:  Голубая кровь: редкая группа, кианетики, как возникла, здоровье, питание, интимная жизнь, образование

     Нарушение концентрации глицина приводит к органическим ацидуриям, также патологически высокий уровень тирозина является следствием транзиторной тирозинемии у новорожденных детей.

Источник: http://www.chromolab.ru/issledovaniya/analiz-krovi-na-aminokisloty-1

Сдать анализ на Анализ крови на аминокислоты (32 показателя) недорого в СПб

Витамины группы В – водорастворимые витамины, жизненно важные микронутриенты, необходимые для нормального функционирования клеток, тканевого дыхания, метаболизма белков, жиров и углеводов, работы различных ферментных систем организма, окислительно-восстановительных процессов. Длительная недостаточность витаминов группы В может негативно влиять на здоровье человека и функции практически всех органов.

14720 руб.

Референсные значения

  • Витамин B1: 45 — 103 нг/мл.
  • Витамин B6: 7 — 52 нг/мл.
  • Витамин B2: 70 — 370 нг/мл.
  • Витамин B5: 0,2 — 1,8 мкг/мл.
  • Витамин B3: 3 — 36 нг/мл.
  • Витамин B9: 2,5 — 15 нг/мл.
  • Витамин B12: 189 — 833 пг/мл.

Причины повышения уровня витаминов B:

  • пероральное или парентеральное введение препаратов витаминов группы В.

Причины понижения уровня витаминов B:

  • недостаточное поступление витаминов в организм:
    • неполноценное и несбалансированное питание (в том числе парентеральное);
    • неправильное хранение и приготовление продуктов, содержащих витамины группы В;
    • заболевания ЖКТ, сопровождающиеся синдромом мальабсорбции (патология поджелудочной железы, целиакия, муковисцидоз, персистирующая диарея (дольше 14 дней), болезнь Крона);
    • анорексия;
    • болезнь Хартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоения некоторых аминокислот, в том числе триптофана);
    • состояние после оперативного лечения заболеваний ЖКТ (например, гастрэктомии, резекции тонкой кишки, анастомозирования);
    • гельминтозы (например, дифиллоботриоз, лямблиоз);
  • состояния повышенного использования витаминов в метаболизме:
    • длительная лихорадка;
    • хронические инфекции;
    • заболевания гепатобилиарной области (острые и хронические гепатиты, цирроз печени);
    • гипертиреоз;
    • новообразования;
    • алкоголизм;
    • беременность (особенно на фоне никотиновой и лекарственной зависимости, многоплодной беременности);
    • период лактации.

Что может влиять на результат?

Прием витаминов и витаминсодержащих препаратов:

  • Витамин В2. Снижают уровень рибофлавина в организме этанол, барбитураты, фенотиазин, трициклические антидепрессанты, препараты, блокирующие канальцевую секрецию, тиреоидные гормоны. Пробенецид и антихолинергические препараты могут увеличить абсорбцию рибофлавина из кишечника в кровь.
  • Витамин В3. Уровень ниацина в организме снижают изониазид, фенитоин, вальпроевая кислота, азатиоприн, хлорамфеникол, циклосерин, флуороурацил, леводопа, меркаптопурин.
  • Витамин В5. Его уровень в крови снижается при длительном приеме антибиотиков, сульфаниламидных препаратов.
  • Витамин В6. Уровень пиридоксина снижается на фоне приема изониазида, L-дофы.
  • Витамин В9. Его уровень уменьшается при приеме барбитуратов, фенитоина.
  • Витамин В12. Оральные контрацептивы, колхицин, противосудорожные препараты, антибиотики понижают концентрацию В12.

Вам необходимо сдать этот анализ? Ознакомьтесь с адресами лабораторий, где его можно провести и их графиком работы. Будьте внимательны при подготовке к анализу. Следуйте индивидуальным рекомендациям для того, чтобы показатели были максимально достоверными.

После получения результатов вы можете определить нормы своих показателей через нашу форму расшифровки анализов. Мы также просим вас оставить на сайте отзыв о работе той лаборатории или диагностического центра, в котором вы сдали анализы. Это очень поможет другим пользователям. Спасибо.

10 лабораторий по всей России в нашем каталоге 0 отзывов оставлено нашими пользователями

Источник: https://diabetor.ru/laboratoriya/sdat-analiz-na-analiz-krovi-na-aminokisloty-32-pokazatelya/

Лабораторная диагностика при аутизме

Сразу надо заметить, что анализы крови при аутизме (расстройство аутистического спектра, РАС), да и любые другие лабораторные исследования не являются основой для постановки диагноза.Сейчас нет такого лабораторного теста, который бы однозначно позволял установить диагноз, хотя ученые всего мира ищут такие «биомаркеры», включая включая генетические тесты, МРТ,исследование аминокислот.

Диагноз РАС, аутизма, синдрома Аспергера и т.д. ставит только психиатр. В диагностике аутизма и прочих заболеваний группы РАС, помимо клинических методов обследования (соматического и неврологического), важную роль играют нейровизуализация (МРТ), электроэнцефалография, видео-ЭЭГ, консультация терапевта-педиатра, невропатолога, окулиста, нейропсихолога и т.д.

Аутизм — гетерогенное заболевание, может иметь множество причин, однако важную роль в его развитии играют генетические факторы в сочетании с внешними воздействиями. Около 30-35 процентов случаев РАС связывают с генетическими изменениями, но не существует точных данных для предсказания развития аутизма у ребенка.

Ученые прослеживают связь между болезнью аутистического спектра и некоторыми другими генетически обусловленными заболеваниями (такими как фенилкетонурия, нейрофиброматоз). За последние годы было идентифицировано несколько десятков генов-кандидатов и несколько сотен хромосомных аномалий у детей с аутизмом.

Но из-за большой вариативности генетических изменений вряд ли генетические исследования в ближайшие годы будут использоваться для рутинной диагностики аутизма, пока эти исследования носят больше научный интерес. Врачи по всему миру стараются использовать новейшие технологии — искусственный интеллект — для прогнозирования аутистических расстройств.

Например, ИИ по МРТ прогнозирует вероятность развития аутизма у младшего ребенка в семье (в возрасте около 6м, если старших братьев или сестер уже диагностирован аутизм) — «AI Predicts Autism From Infant Brain Scans»

Врачом могут быть назначены следующие виды лабораторных исследований, которые играют вспомогательную роль и целью которых является выявление возможной причины психоневрологических нарушений и дифференциальной диагностики, например, с другими генетическими болезнями или наследственными болезнями обмена веществ (НБО):

  1. исследование аминокислот в крови
  2. исследование на наличие органических кислот в моче
  3. кариотипирование- цитогенетический анализ
  4. тест ДНК
  5. тесты на тяжелые металлы и микролементы

Кроме того, чтобы выявить сопутствующую патологию и назначить симптоматическое лечение доктор может назначить исследование биохимии крови и мочи для определения функции печени и почек, иммунограмму, анализ на гормоны, общий анализ кала и мочи. Эти исследования помогут назначить правильную симптоматическую терапию и улучшить качество жизни малыша с аутизмом.

Ниже приведу подборку ссылок на сайты медицинских лабораторий, котоыре выполняют такие редкие исследования.
Я беру данные для Москвы, поэтому желательно заранее уточнять, проводятся ли данные тесты в вашем городе.

Лаборатория Геномед

Лаборатории ЦИР

Лаборатория Хеликс

Лаборатория Ситилаб

Лаборатория ИНВИТРО

Лаборатория CMD

Лаборатория Гемотест

Лаборатория Хромолаб

Лаборатория Эфис

Источники:

  • Научный журнал «Фундаментальные исследования», статья — «Современные представления о молекулярной генетике и геномике аутизма»
  • Сайт Бостонской детской больницы, США — Testing & Diagnosis for Autism Spectrum Disorder in Children
  • The Guardian — New test can detect autism in children, scientists say
  • Источник: http://www.laboratorii.ru/analizy-pri-autizme/

    Расшифровка анализа крови у детей таблица

    Начиная с самого рождения одним из самых часто сдаваемых анализов является анализ крови у детей, расшифровка которого волнует всех родителей. По буквенным обозначениям и цифрам можно определить, в норме состояние здоровья чада или есть какие-то нарушения. Кровь циркулирует по всем органам и тканям, и любые изменения в них отражаются на компонентах, входящих в ее состав.

    Рассмотрим, какие значения компонентов являются нормальными.

    Содержание

    • 1 Показатели нормы
    • 2 Значение отклонений от нормы

    Показатели нормы

    Если малыш здоров, то показатели компонентов крови у ребенка будут находиться в обозначенных границах.

    1. Гемоглобин (Hb) — белок крови, участвующий в транспортировке углекислого газа и кислорода. В первый день жизни малыша его уровень 180-240 г/л. К 1 месяцу достигает 120-175. С полугода до 6 лет норма 110-140. С 7 до 12 лет хороший показатель — 110-145 г/л, далее до 15 лет чуть выше — 115-150 г/л.
    2. Эритроциты (RBC) — красные кровяные тельца, переносящие кислород из легких человека к тканям, а обратно — углекислый газ. Сразу после рождения их норма — 4,3-7,6*1012/л, в течение первой недели жизни — 3,8-5,6*1012/л, до года — 3,5-4,9*1012/л, до 6 лет — 3,5-4,5*1012/л, до 12 лет — 3,5-4,7*1012/л, до 15 лет — 3,6-5,1*1012/л.
    3. Ретикулоциты — предшественники эритроцитов. Показатель нормы составляет в первые сутки жизни 30-50 % от количества всех эритроцитов, до 1 года — 3-15 %, с 1 до 15 лет — 3-12 %.
    4. Тромбоциты — бесцветные тельца крови, отвечающие за ее свертываемость. Их значения составляют 180-490*109/л для малыша сразу после рождения, 180-400*109/л до 1 годика, 160-390*109/л до 6 лет, 160-380*109/л с 7 до 12 лет и 160-360*109/л до 15 лет.
    5. СОЭ (скорость оседания эритроцитов) — показатель, отражающий, насколько быстро оседают, склеиваются эритроциты. В первые сутки жизни СОЭ в норме составляет 2-4 мм/ч, в возрасте до 1 месяца — 4-8 мм/ч, до полугода — 4-10 мм/ч, с 1 до 12 лет — 4-12 мм/ч, 13-15 лет — 4-15 мм/ч.
    6. Лейкоциты (WBC) — белые кровяные клетки, отвечающие за иммунитет. 8,5-24,5*109/л — норма для новорожденного малыша, 6,5-13,5*109/л — для детей до 1 месяца, 5,5-12,5*109/л — до 6 месяцев, 6,0-12,0*109/л — до годика, 5,9-12,0*109/л — с 1 до 6 лет, 4,5-10,0*109/л — с 7 до 15 лет.

    Важным показателем является лейкоцитарная формула, выражающая соотношение разных видов лейкоцитов, которые делятся на 2 группы: зернистые (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и незернистые (лимфоциты, моноциты).

    1. Нейтрофилы отвечают за бактерицидную функцию. Они в свою очередь бывают палочкоядерными, сегментоядерными и юными. В норме у детей до 1 года палочкоядерные нейтрофилы составляют 0,5-4 % от общего числа нейтрофилов, с 1 до 13 лет этот показатель колеблется от 0,5 до 5 %.
    2. Сегментоядерные нейтрофилы в норме в возрасте до года составляют 15-45 %, с года до 6 лет — 25-60 %, с 7 до 12 лет — 35-65 %, с 12 лет — 40-65 %.
    3. Эозинофилы — защищают организм от бактерий, участвуют в аллергическом процессе. Норма для возраста до 12 лет — 0,5-7 %, а с 13 лет — 0,5-6 %.
    4. Базофилы — участвуют в аллергических и различных воспалительных процессах. Их норма для любого возраста — 0-1 %.
    5. Моноциты — участвуют в фагоцитозе (перерабатывают погибшие клетки, бактерии и т.д.). Их нормальное значение с рождения до 1 года — 2-12 %, после — 2-10 %.
    6. Лимфоциты — клетки крови, отвечающие за иммунитет. В возрасте ребенка 1 день их норма составляет 12-36 %, до 1 месяца — 40-76 %, до полугода — 42-74 %, до 1 года — 38-74 %, с 1 до 6 лет — 26-60 %, после 7 лет — 24-54 %.

    Значение отклонений от нормы

    Если показатели в анализе крови находятся в границах нормы, то родителям не о чем беспокоиться и ребенку ничего не угрожает. Но если какие-то компоненты крови выходят за пределы нормальных показателей — что это может означать?

    • высокий гемоглобин: обезвоживание организма, легочная или сердечная недостаточность, нарушения кроветворения, почек;
    • низкий гемоглобин: анемия, лейкоз, гиповитаминоз, кровопотери, недостаточный вес;
    • повышение эритроцитов: патологии кроветворения, нарушения дыхания;
    • понижение эритроцитов: неполноценное питание, потери крови, лейкоз, гемолиз;
    • повышение СОЭ говорит о наличии воспаления;
    • повышение лейкоцитов: вследствие приема пищи, физической активности, операции, прививки; воспаление, онкология, серьезные ожоги или травмы;
    • понижение лейкоцитов: вирус, инфекция, гиповитаминоз, лучевая болезнь, лейкоз;
    • повышение нейтрофилов: инфекция, воспаление, онкология, сбои обмена веществ, прививка;
    • понижение нейтрофилов: инфекция, заболевания крови, химиотерапия, наследственность;
    • повышение эозинофилов: инфекции, наличие паразитов, аллергия, онкология, болезни крови;
    • понижение эозинофилов: сепсис, воспаление, гнойные процессы, интоксикация;
    • повышение моноцитов: инфекции, туберкулез, бруцеллез, нарушения кроветворения;
    • понижение моноцитов: анемия, гнойные процессы, лейкоз;
    • повышение базофилов: ветрянка, аллергия, анемия, гормональный сбой;
    • повышение лимфоцитов: вирус, простуда, отравление;
    • понижение лимфоцитов: анемия, онкология, туберкулез, СПИД, почечная недостаточность, химиотерапия, радиотерапия;
    • повышение тромбоцитов: воспаление, анемия, онкология, операция;
    • понижение тромбоцитов: болезни крови, инфекция, анемия, недоношенность, сердечная недостаточность.

    Расшифровка анализа крови у детей поможет самостоятельно убедиться в его здоровье или недомогании. Ведь общий анализ крови — доступный, быстрый и достаточно показательный метод исследования здоровья. Но даже обнаружив в результатах анализа крови у детей какие-то отклонения от нормы, родителям не стоит паниковать.

    Ведь такие показатели могут свидетельствовать лишь о банальной простуде или другом недомогании. Даже прием пищи перед сдачей анализа крови или перенесенное недавно заболевание могут повлиять на результат. Но в любом случае нужно обратиться к врачу, который сможет поставить верный диагноз.

    Ниже приведено познавательное видео от Комаровского:

    Е. Кубина

    Была ли эта статья полезна?

    Источник: https://AnalizyPro.ru/analizy-u-detej/rasshifrovka-analiza-krovi-u-detey.html

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector